Infusiooniteraapia

Täppis-infusioonikomplekti ja tavalise infusioonikomplekti erinevus seisneb selles, et infusioonikomplekti filtrimembraani materjal ja pooride suurus on erinevad.
Tavaline infusioonikomplekt on varaseim minu riigis kasutatav IV infusioonikomplekt. See on odav ja laialdaselt kasutatav. See kasutab kiudfiltri membraani, mille pooride suurus on 15 mikronit. Kiuline membraan kukub pärast kokkupuudet tugevate hapete ja tugevate leeliste ravimitega maha ning pooride suurus suureneb, mistõttu enamik osakesi siseneb patsiendi kehasse, mille tagajärjeks on veresoonte ummistus, flebiit, allergilised reaktsioonid ja infusiooniga seotud ebasoodsad reaktsioonid. Seetõttu proovige tugevate hapete või tugevate aluseliste ravimite kasutamisel mitte valida tavalisi infusioonikomplekte, nagu tsiprofloksatsiin, nimotop ja muud ravimid.
Praegu on välja töötatud IV infusioonikomplekt, mis kasutab tuumaraja membraani või polüeetersulfoonmembraani ning pooride suurusel on erinevad spetsifikatsioonid, näiteks 5 mikronit ja 3 mikronit. Selle eeliseks on kõrge filtreerimise täpsus ja võõrkehade mahakukkumine. Samuti võib see tõhusalt filtreerida osakesi, vähendada kohalikku ärritust, vältida valuliku flebiidi tekkimist ja anda teatud garantii infusiooni ohutusele.

Enamiku IV infusioonikomplektide peamine tooraine on polüvinüülkloriid (PVC). Infusioonikomplekti paindlikkuse ja vastupidavuse tagamiseks on vaja PVC vaigule lisada 30–40% plastifikaatorit (näiteks DEHP). Samal ajal on PVC-vaigu termilise stabiilsuse parandamiseks töötlemise ajal vaja lisada PVC-vaigule teatud kogus termostabilisaatorit. Kuna plastifikaatorid ja soojusstabilisaatorid migreeruvad teatud tingimustel ravimilahusesse, põhjustab see paratamatult potentsiaalset kahju patsientide tervisele. Lisaks võib PVC infusioonitoru adsorbeerida mõningaid ravimeid, mille tulemusena väheneb ravimi sisaldus infusioonis või muutub ravimi kvaliteet, mõjutades seeläbi ravitoimet. Pealegi sadestuvad plastifikaatorid kergesti, kui lipofiilseid ravimeid infundeerida tavalistes infusioonikomplektides, nagu paklitakseel, amiodaroon jne. Alkoholis lahustuvate ravimite, rasvlahustuvate ravimite, kasvajaravimite infusioonil on selle adsorptsioon suhteliselt suur, näiteks nitroglütseriin. , insuliin, karmustiin ja nii edasi.
Nüüd on välja töötatud ülimadala tihedusega polüetüleenist infusioonikomplektid (TPE infusioonikomplektid). Ja materjal on mitte-PVC. See ei sisalda plastifikaatoreid, soojusstabilisaatoreid ega oma ravimitele adsorptsiooniefekti. See sobib ka lipofiilsete ravimite, vereringesüsteemi ravimite, kasvajavastaste ravimite kasutamiseks.

Valguskindel infusioonikomplekt on valmistatud meditsiinilisest valguskindlast materjalist. Mõnede ravimite keemilise struktuuri eripära tõttu kliinilises praktikas võivad instillatsiooniprotsessi ajal valguse mõjul tekkida keerulised reaktsioonid, nagu tsükli lõhenemine, ümberkorraldamine, hüdrolüüs, polümerisatsioon, oksüdatsioon ja isomerisatsioon, mille tulemuseks on ravimi värvimuutus, sadestumine ja ravimi valentsuse vähenemine. Ja see toodab isegi mürgiseid aineid, mis on inimeste tervisele kahjulikud. Seetõttu tuleb neid ravimeid infusiooniprotsessi ajal valguse eest kaitsta ja kasutada valguskindlat infusioonikomplekti. Näiteks kui nitroprussiidnaatrium ei ole infusiooni ajal valguse eest kaitstud, laguneb see 10 minuti jooksul 13,5% ulatuses ja ravim muudab värvi. Teised ravimid, mis nõuavad valgust varjavate ohutute infusioonikomplektide kasutamist, on fleroksatsiin, pefloksatsiinmesülaat, tsisplatiin, oksaliplatiin jne.

Mikroannuse infusioonikomplekti ülesanne on reguleerida infusioonikiirust, mis vastab erinevatele kliinilistele vajadustele. Kliinilises praktikas võivad mõned ravimid, nagu fluorouratsiil, vindesiinsulfaat, homoharringtoniin, paklitakseeli liposoom jne, kasutada konstantse kiirusega infusioonikomplekti, et vähendada vedeliku taseme ja patsiendi asendi muutustest põhjustatud voolukiiruse viga. See mitte ainult ei saavuta eesmärki rangelt ja korrektselt täita arsti korraldusi ning võimaldab patsiendil saada efektiivset ravi, vaid vähendab ka pidevalt vedela ravimi voolukiirust reguleerivate õdede töökoormust.
Kokkuvõtteks võib öelda, et kliinilises praktikas tuleb erinevate funktsioonidega infusioonikomplektid õigesti valida vastavalt ravimite omadustele, et vältida lahustumatute osakeste kahjustamist patsientide veresoontes ja vähendada ravimitest põhjustatud allergiliste reaktsioonide teket. Samuti võib see vähendada ravimite adsorptsiooni, vältida plastifikaatorite ja soojusstabilisaatorite poolt põhjustatud potentsiaalset kahju patsientide tervisele ning tagada kliiniliste ravimite ohutuse ja tõhususe.